Générique augmentin 1g

Indications Traitement du péritonite purulente. L’infection de la cavité abdominale, qui est caractérisée par la présence de

fausses membranes purulentes, peut être compliquée par une infection locale des organes génitaux (urétrite, cystite), des organes urinaires (urétrite, prostatite) ou des reins (néphrite interstitielle).

Traitement de l’infection purulente des voies urinaires avec un antibiotique à large spectre actif dans le tube digestif (duodénum).

Posologie

Pas plus de 3 g par jour.

Contre-indications

• Enfants de moins de 6 ans
• Antécédents d’allergie ou d’hypersensibilité à l’amoxicilline
• Hypersensibilité au clindamycine, à l’acide clavulanique ou à d’autres aminosides
• Insuffisance hépatique ou rénale sévère
• Insuffisance respiratoire
• Pression intra-abdominale
• Troubles de la coagulation
• Insuffisance cardiaque
• Affection hépatique grave
• Infections des voies urinaires
• Inflammation du sinus pilaire
• Grossesse et allaitement
• Insuffisance rénale
• Insuffisance hépatique
• Hypersensibilité
• Allergie au clindamycine
• Suspicion de syndrome de Stevens-Johnson
• Syndrome de Lyell
• Porphyrie
• Hypersensibilité aux pénicillines

Surdosage

Des cas de syndrome de lyse tumorale ont été observés après administration orale de pénicilline à large spectre chez des patients présentant un faible taux de bilirubine (0, 1, 2, 4 et 10 mmol/l). Les cas de syndrome de lyse tumorale observés après administration d’amoxicilline sont plus fréquents chez les patients présentant un faible taux de bilirubine (10 à 12 mmol/l) que chez ceux présentant un taux de bilirubine normal. L’administration concomitante d’amoxicilline et d’autres antibiotiques de la famille des bêta-lactamines (pénicillines, macrolides, céphalosporines) est susceptible de majorer le risque de syndrome de lyse tumorale.

Fertilité

Suspicion de toxicité maternelle (toxicité œsophagienne et colique néphrétique) : la patiente ne doit pas allaiter ou son bébé ne doit pas recevoir de médicaments contenant de l’antibiotique amoxicilline pendant une période d’au moins 2 semaines après la fin du traitement.

Suspicion de toxicité pour l’enfant à naître : la patiente ne doit pas allaiter ou son bébé ne doit pas recevoir de médicaments contenant de l’antibiotique amoxicilline pendant une période d’au moins 2 semaines après la fin du traitement.

Grossesse et allaitement : les données issues de l’observation post-commercialisation indiquent que l’utilisation de l’amoxicilline chez la femme enceinte ne modifie pas le développement embryo-fœtal ou fœtal (effet tératogène) ou ne constitue pas un obstacle à l’allaitement maternel.

Effets secondaires

Signes et symptômes

Les symptômes de la toxicité de l’amoxicilline sur les organismes sensibles sont principalement :

• diarrhée, vomissements, douleurs abdominales, faiblesse, nausées, crampes, selles molles, ictère, anorexie et fatigue;
• œdème périphérique, hypotension, collapsus cardiovasculaire, thrombocytopénie, hypertension et choc chez les patients atteints de troubles rénaux ou hépatiques;
• décoloration de la peau ou de la muqueuse buccale;
• syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS) chez les patients atteints de neutropénie et fièvre, lymphadénopathie, éosinophilie et adénopathie cervicale, œdème de la face, éosinophilie et syndrome de Lyell, syndrome DRESS et syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (réaction de Jarisch-Herxheimer) pouvant entraîner le décès, éruption cutanée, éruption généralisée, œdème, prurit et pustules, réaction d’hypersensibilité, hyperéosinophilie et éosinophilie et anaphylaxie;
• anaphylaxie, œdème de Quincke, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et dermatite exfoliative
• réactions allergiques : prurit, rash, œdème facial, urticaire, éruption cutanée, lymphadénopathie, alopécie, œdème de Quincke et choc anaphylactique, gonflement du visage, de la langue et du larynx, éosinophilie et éosinophilie
• diminution de la fonction hépatique : augmentation du taux des enzymes hépatiques;
• diminution des plaquettes : agranulocytose, purpura thrombocytopénique ou agranulocytose hémolytique, aplasie médullaire;
• syndrome de lyse tumorale: anémie, aplasie médullaire et thrombocytopénie;
• migraine;
• syndrome de réactivation de la réplication de l’ADN dans la moelle osseuse

Symptômes et signes

Ils sont similaires à ceux observés avec l’amoxicilline ou d’autres pénicillines.

Fréquence indéterminée

Des réactions cutanées sévères, y compris des réactions bulleuses généralisées, peuvent survenir au cours du traitement par l’amoxicilline.

Effets neurologiques

Les effets neurologiques peuvent être le signe d’une atteinte du SNC. Des cas d’encéphalopathie ont été rapportés (voir rubrique 4.4).

Des convulsions ont été rapportées en association avec la prise d’amoxicilline.

Ecchymoses et hématomes

Des ecchymoses (bleus) et des hématomes (taches, contusions) ont été rapportés sur le site d’injection (effet local). Ces effets peuvent être dus à une diminution de la coagulation sanguine et sont généralement réversibles. Les patients qui présentent un antécédent de phlébite ou d’embolie pulmonaire, de troubles de la coagulation ou des déficiences en facteur XIII, ou un faible taux de plaquettes sanguines, ou qui présentent des facteurs de risque connus comme la prise de contraceptifs oraux, de médicaments hypolipémiants, de chimiothérapie anticancéreuse ou de corticoïdes, ne devraient pas être traités par de l’amoxicilline.